FDA aprova tratamentos para anemia falciforme, incluindo um que utiliza Crispr

Pessoas com a doença genética têm novas oportunidades de eliminar seus sintomas, mas os tratamentos vêm com obstáculos que limitam seu alcance

A FDA, a agência americana que regulamenta remédios e alimentos, aprovou nesta sexta-feira (8) a primeira terapia de edição genética a ser utilizada em seres humanos para a anemia falciforme, uma doença debilitante do sangue causada por um único gene mutado.
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